Τοποθετήστε ένα δείγμα 5 επί 20 ίντσες (127 επί 508 mm) τετράγωνα στην κεκλιμένη επιφάνεια με την εξωτερική του επιφάνεια προς τα πάνω. Περάστε το φιλμ κάτω από το μπροστινό άκρο του κεκλιμένου κάτω άκρου και σφίξτε το ένα άκρο του. Στη συνέχεια, τραβήξτε τις μη σφιγμένες γωνίες προς τα πίσω πάνω από την κεκλιμένη επιφάνεια για να δημιουργήσετε μια σφιχτή, λεία επιφάνεια μεμβράνης. Ένα ελαφρύ τέντωμα είναι αποδεκτό.
Τυλίξτε το ελεύθερο άκρο της μεμβράνης επάνω στη ράβδο σε απόσταση 1 ίντσας (25 mm) από τα σημάδια στη μεμβράνη. Επιμηκύνετε το δείγμα, χρησιμοποιώντας τη χαλύβδινη ράβδο ως περιοχή λαβής, μέχρι τα σημάδια να ευθυγραμμιστούν με το επάνω άκρο της κλίσης. ΜΠεράστε τη ράβδο προς τα κάτω και μέσα από τους σφιγκτήρες και σφίξτε τη μεμβράνη.
Πάρτε το αντίστοιχο δείγμα σάντουιτς χαρτιού/ φιλμ/χαρτί πλάτους 1 ίντσας (25,4 mm) και σύρετε το χαρτί για να αποκαλύψετε περίπου 0,5 ίντσες (12,5 mm) φιλμ.
Με την «εξωτερική» επιφάνεια προς τα πάνω, τοποθετήστε αυτό το εκτεθειμένο τμήμα φιλμ στο δείγμα μεμβράνης κλίσης και στην κορυφή της κλίσης. Ευθυγραμμίστε το έτσι ώστε το υπόλοιπο δείγμα, με το χαρτί ακόμα στη θέση του, να βρίσκεται ανάμεσα στις παράλληλες γραμμές οδήγησης που διατρέχουν όλο το μήκος της κλίσης.
Βουρτσίστε το εκτεθειμένο άκρο προς τα κάτω με μέτρια πίεση. Πιάστε τις απέναντι άκρες του χαρτιού και τραβήξτε απαλά το χαρτί μακριά από το φιλμ δημιουργώντας μια λεία επιφάνεια επαφής με το δείγμα να είναι ακόμα σωστά ευθυγραμμισμένο. Χρησιμοποιώντας τη φαρδιά πλευρά της βούρτσας και μέτρια πίεση και ταχύτητα, βουρτσίστε το μήκος του δείγματος 1 in. (25 mm) με τρεις διαδρομές.
Τυλίξτε το κάτω άκρο του δείγματος 1 ίντσας (25,4 mm) και τοποθετήστε το στο κλιπ φιλμ.
Ξεκινήστε τον ελεγκτή με cΤαχύτητα κεφαλής ράβδου για 5 ίντσες (125 mm/min) για τον διαχωρισμό των δειγμάτων.
Ο ελεγκτής θα καταγράψει αυτόματα τη μέγιστη δύναμη αποκόλλησης προσκόλλησης κατά τη διάρκεια της δοκιμής και στη συνέχεια θα επιστρέψει το κλιπ για άλλη δοκιμή.